加樣槍最早出現(xiàn)于1956年，由德國生理化學(xué)研究所的科學(xué)家Schnitger發(fā)明。1958年德國eppendorf公司開始生產(chǎn)按鈕式微量加樣器，成為一家生產(chǎn)微量加樣器的公司。這些微量加樣器適用于臨床常規(guī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室使用。 
早期的移液槍
微量加樣器發(fā)展到今天，加樣更為精確，品種多種多樣，加樣的物理學(xué)原理有兩種：①使用空氣墊(又稱活塞沖程)加樣；②使用無空氣墊的活塞正移動加樣。不同原理的微量加樣器有其不同的特定應(yīng)用范圍。
活塞沖程(空氣墊)加樣器可很方便地用于固定或可調(diào)體積液體的加樣，加樣體積的范圍在小于1ul至l0ml之間。一次性吸頭是本加樣系統(tǒng)的一個重要組成部分，其形狀、材料特性及與加樣器的吻合程度均對加樣的準(zhǔn)確度有很大的影響。
現(xiàn)在的移液槍款式眾多，甚至有更方便的排槍
活塞正移動加樣器可以用于如具有高蒸汽壓的、高黏稠度以及密度大于2.0g／cm3、易產(chǎn)生氣溶膠的液體?；钊苿蛹訕悠鞯奈^一般由廠家配套生產(chǎn)，不能使用通常的吸頭或不同廠家的吸頭。
多通道加樣器、電子加樣器和分配器的原理與上述相同。多通道加樣器通常為8通道或12通道，與8X12＝96孔微孔板一致。多通道加樣器的使用不但可減少實(shí)驗(yàn)操作人員的加樣操作次數(shù)，而且可提高加樣的精密度。電子加樣器和分配器為半自動加樣系統(tǒng)，電子加樣器具有很高的加樣重復(fù)性，應(yīng)用范圍廣。
寶予德Genex 系列移液器
加樣槍是每個檢驗(yàn)人員都會使用到的常用工具，對于剛參加工作的年輕人來說，有必要了解加樣器的正確操作方法，以便更好的開展工作。
加樣槍的使用流程：擰到需要的量程，裝上槍頭，然后手握住槍柄，大拇指按住上面的按鈕至第一檔位，槍頭插入試劑液面下，輕輕松開拇指按鈕，移出試劑，把槍頭插入要加入試劑的管子，拇指按下槍頭，為了把槍頭里面的試劑殘留都打出去，拇指要用力按至第二檔位。用過的槍頭如果不用了，可以用拇指按住槍頂端的另一個按鈕，把槍頭打掉，落到廢液缸里。
1、加樣前，一定要檢查吸頭是否上緊，以免液體漏出或取液不準(zhǔn)。
2、要保證在整個吸液過程中，吸頭要一直處于液面之下，即防止吸空造成吸樣不準(zhǔn)確。
3、吸取液體完成后排出液體之前，一定要擦去吸頭四周的液體，特別是在取液量較少時(shí)尤其要注意這一點(diǎn)。但要防止接觸吸頭。
4、吸取液體和排出液體動作都一定要慢，因?yàn)閯幼鬟^快時(shí)，液體因表面張力吸附在吸頭壁上，造成移液不準(zhǔn)。所取液體的粘度越高，越應(yīng)該注意這個問題。
5、排出液體時(shí)，在液體將排盡時(shí)，要輕輕讓吸頭接觸容器壁，以免在加樣的容器中形成氣泡，影響后續(xù)反應(yīng)。
6、加樣完成后，應(yīng)在棄去使用過的吸頭后，方才松開按鈕至起始位置，以免吸頭內(nèi)的殘留液體回吸到槍頭，造成交叉污染。特別是在進(jìn)行分子生物學(xué)的有關(guān)實(shí)驗(yàn)時(shí)，如進(jìn)行PCR的加樣操作時(shí)，由于PCR具有極強(qiáng)的放大能力，如果操作不當(dāng)使含有DNA的液體標(biāo)本產(chǎn)生氣溶膠吸附在槍頭上，則很容易造成實(shí)驗(yàn)中的假陽性。
7、注意使用一次性吸頭，避免交叉污染。